人白介素8（IL-8）試劑盒主要基于雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）原理，實現對樣本中IL-8的定量檢測。

　　試劑盒采用高親和力的酶標板，預先包被特異性抗人IL-8抗體作為固相抗體。檢測時，將待測樣本或標準品加入酶標板孔中，樣本中的IL-8會與固相抗體結合。經過孵育后，加入生物素化的抗人IL-8檢測抗體，該抗體與結合在固相抗體上的IL-8特異性結合。隨后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素（SA-HRP），生物素與親和素特異性結合，形成固相抗體-人IL-8-生物素標記抗體-SA-HRP的夾心復合物。

　　未結合的物質通過洗滌步驟去除，之后加入顯色底物四甲基聯苯胺（TMB）。在辣根過氧化物酶的催化下，TMB發生酶促反應，產生藍色物質。加入終止液后，藍色轉變為黃色。顏色的深淺與樣本中IL-8的濃度成正比。

　　使用酶標儀在450nm波長下測定吸光度值（OD值），結合預先繪制的標準曲線，根據OD值即可計算出樣品中IL-8的濃度。該試劑盒具有高靈敏度和特異性，能夠準確檢測樣本中微量的IL-8，在炎癥性疾病、腫瘤研究等領域具有重要的臨床應用價值。操作過程中需嚴格控制實驗條件，確保檢測結果的準確性和可靠性。