氣道特異性標志物表達：高表達黏液蛋白 5AC（MUC5AC）、細胞角蛋白 18（CK18）等氣道上皮標志物，MUC5AC 分泌量達 25ng/10?細胞 / 天（MDCK-C09 幾乎不表達）；表達 toll 樣受體 3（TLR3）和視huang酸誘導基因 I（RIG-I）等抗病毒模式識別受體，對雙鏈 RNA 的識別靈敏度是 MDCK-C09 的 3 倍，體現呼吸道黏膜的天然免疫特征。

呼吸道病毒敏感性：對犬流感病毒（CIV）的感染效率達 96%（MDCK-C09 為 65%），病毒復制周期為 16 小時（短于 MDCK-C09 中的 24 小時），培養上清中病毒滴度達 10?.3 TCID??/mL；感染后 24 小時出現纖毛脫落、細胞融合等典型病變（與犬細支氣管自然感染的病理特征高度一致），對犬瘟熱病毒、副流感病毒的支持能力同樣優異，但對冠狀病毒的敏感性低于 MDCK-C09（滴度差 100 倍）。

黏液分泌與纖毛擺動功能：受炎癥因子（如 IL-1β）刺激后，MUC5AC 分泌量可提升 2 倍，纖毛擺動頻率達 12 次 / 秒（MDCK-C09 無此功能），能模擬氣道的黏液 - 纖毛清除系統，病毒感染后該功能下降 60%，與犬呼吸道疾病中的黏液清除障礙現象一致。

病毒入侵的氣道特異性路徑：利用 CBE1 細胞發現，犬流感病毒通過結合細胞表面 SAα2,6 受體（表達量是 MDCK-C09 的 5 倍），激活 EGFR 信號通路（磷酸化水平提升 3 倍）促進內吞，與 MDCK-C09 中冠狀病毒的 APN 介導路徑不同，其依賴氣道上te有的 claudin-1 蛋白形成的緊密連接通道（敲除后感染率下降 75%），明確呼吸道病毒的專屬入侵機制。

氣道天然免疫應答：經病毒感染后，CBE1 細胞的 IFN-β 分泌量達 800pg/10?細胞 / 24h（是 MDCK-C09 的 4 倍），同時誘導 β- 防御素 2 表達上調 10 倍，該免疫應答可抑制病毒復制（效率達 40%），而 MDCK-C09 的免疫應答以 TNF-α 為主（與腎臟免疫特征相關），揭示不同器官的抗病毒免疫差異。

病毒性肺炎病理機制：犬流感病毒感染 CBE1 細胞后，通過檢測發現黏液分泌過多導致的氣道阻塞（MUC5AC 沉積量增加 3 倍）和中性粒細胞趨化因子（CXCL8）分泌上調 5 倍，與患病犬細支氣管的炎癥浸潤特征一致，證實黏液 - 炎癥惡性循環是肺炎加重的關鍵因素。

慢性氣道疾病研究：在犬慢性支氣管炎模型中，CBE1 細胞的 MUC5AC 基因啟動子甲基化水平下降 40%，導致黏液過度分泌（與煙霧暴露組結果一致），而 MDCK-C09 無此表觀遺傳變化，體現呼吸道細胞在慢性疾病中的特異性病理反應。

抗病du藥物的氣道靶向性篩選：建立基于黏液環境的藥物篩選模型，某納米顆粒藥物可穿透黏液層（穿透率達 80%），在 CBE1 細胞中對犬流感病毒的抑制率達 95%（是普通藥物的 3 倍），而在 MDCK-C09 中兩者效果相近，證實其氣道靶向優勢，動物實驗顯示該藥物可降低犬肺部病毒載量 10?倍。

黏液調節藥物評估：篩選出的某黃酮類化合物可使 CBE1 細胞的 MUC5AC 分泌減少 40%，同時提升纖毛擺動頻率至 15 次 / 秒，在犬呼吸道感染模型中，氣道黏液清除率提升 50%，與 CBE1 細胞的藥效評估結果高度相關（R2=0.92）。

優勢：

局限性：